(资料图)
芬兰每年约有 400 名妇女死于卵巢癌,而整个欧洲的相应数字则超过 40,000。卵巢癌是一种基因异质性很强的疾病,这使得研究和治疗异常困难。卵巢高级别浆液性癌 (HGSC)(卵巢癌的一种亚型)的预后特别差。不到 40% 的这种亚型患者在诊断后存活了五年。
研究人员能够根据基因组变化将 HGSC 肿瘤分为三组。这些组在细胞内信号通路、肿瘤生长方式和对治疗的反应方面有所不同。这些发现可以帮助治疗变得更加准确,并帮助HGSC患者。
赫尔辛基大学、图尔库大学医院、HUS 赫尔辛基大学医院、图尔库大学和哥本哈根大学联合开展的研究结果于 5 月发表在Cancer Cell杂志上。
“之前的研究尚未确定普遍接受的 HGSC 肿瘤亚组,这些亚组能够以与例如乳腺癌相同的方式进行靶向治疗。我们的研究是在确定有效靶向治疗方面向前迈出的一步,”系统生物学教授 Sampsa Hautaniemi 说。来自赫尔辛基大学。
三种信号通路
研究人员分析了 DECIDER 项目中从图尔库大学医院治疗和招募的 148 名 HGSC 患者中收集的癌症肿瘤的基因组学数据。根据发展阶段,他们将肿瘤分为三种进化状态:进化、维持和适应。分类基于肿瘤的扩散模式及其在转移中的发展。根据群体的不同,癌症群体在基因不同或克隆细胞的组合中长大。这些组合要么在转移中继续发展,要么保持不变。
研究人员确定了每个肿瘤组的信号通路特征,这使得这些肿瘤在生物学上截然不同。
“其中许多药物已经在临床上使用了靶向药物。我们证明了单一信号通路 PI3K/AKT 对某些患者特别重要。虽然该通路的重要性已为人所知,但尚不清楚谁是最重要的可能会对针对这种信号通路的治疗产生反应。根据我们的研究结果,我们能够更好地确定可能从这种治疗中受益的患者子集,”赫尔辛基大学的博士后研究员 Jaana Oikkonen 说。
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